X - P E R T Advertorial Empfehlungen der Europäischen Kom mission und die Erforschung aktueller Instrumente wie DBT könnten poten ziell Vorteile für Patientinnen bringen. Darüber hinaus bieten Fortschritte bei ergänzenden ScreeningTechnologien wie CEM und aufkommende KISoftware vielversprechende Impulse in unserem Bereich. Um die Vorteile dieser Werk zeuge maximal zu nutzen, ist ein breites Bewusstsein erforderlich, um sicherzu stellen, dass sie in ganz Europa ange wendet werden. Dr. Eva Pallwein rer Risikofaktoren ergänzende Unter- suchungen benötigen, haben jüngste Studien gezeigt, dass kontrastverstärkte Mammographie (CEM) und Brust-MRT eine vergleichbar hohe Sensitivität bei der Erkennung von Brustläsionen auf- weisen.⁵ CEM nutzt die gleichen physi- kalischen Bildgebungsprinzipien wie CT und MRT: Das Kontrastmittel verteilt sich durch den Blutfluss im Brustgewebe und sammelt sich dort an, wo Läsionen ent- stehen und wachsen. Da immer mehr Forschungsergeb- nisse zeigen, dass die Leistung von CEM potenziell der von MRT entsprechen kann⁶, wird erwartet, dass diese Techno- logie zunehmend eingeführt und genutzt wird. Dies ist von Bedeutung, da MRT für einige Frauen aufgrund der Zugäng- lichkeit unerschwinglich bleibt. Medien- berichte haben gezeigt, dass Patientin- nen teils monatelange Wartezeiten für MRT-Termine haben. Darüber hinaus kann CEM zur Stadieneinteilung bei Pati- entinnen verwendet werden, die keine MRT durchführen lassen können, z. B. aufgrund von Klaustrophobie, Allergien gegen Gadolinium oder Übergewicht.⁷ Ein weiterer Schritt in Richtung einer breiteren Nutzung von CEM ist die Einführung der kontrastverstärkten Biopsie, die kürzlich verfügbar gewor- den ist. Diese ermöglicht es potenziell, Proben aus Läsionen zu entnehmen, die mit CEM identifiziert wurden. Durch die Hinzufügung dieser fortschrittlichen Werkzeuge zu bestehenden DBTSyste men könnten Einrichtungen die Termin planung und Bildgebung intern verwal ten und so Verzögerungen verringern. Bei der Navigation durch die sich ändernden BrustkrebsScreeningEmp fehlungen und die dynamische Land schaft in Europa ist Klarheit für Patienten und Gesundheitsdienstleister entschei dend. Das Verständnis der jüngsten www.hologic.de ¹ Friedewald SM, Rafferty E, Rose S, et al. “Breast cancer screening using tomosynthesis in combi nation with digital mammography.” JAMA 311.24 (2014): 24992507; ² Weigel S, Heindel W, Hence HW, et al.: Breast Density and Breast Cancer Screening with Digital Breast Tomosynthesis: A TOSYMA Trial Subanalysis; Radiology, 2023;306(2):e221006 ³ Svahn TM, Houssami N, Sechopoulos I, et al. Review of radiation dose estimates in digital breast tomosynthesis relative to those in twoview fullfield digital mammography. Breast, 2015 Apr;24(2):939. ⁴ Kshirsagar A. Comparison between ImageChecker CAD and GAID algorithm on sequestered FDA database. 2023. Refer to Hologic document (DHM 14593) ⁵ Gelardi F, Ragaini EM, Sollini M, et al. Contrast Enhanced Mammography versus Breast Magnetic Resonance Imaging: A Systematic Review and MetaAnalysis. Diagnostics (Basel). 2022 Aug 4;12(8):1890. ⁶ Lobbes M, Heuts E, Moossdorff M et al. Contrast enhanced mammography (CEM) versus magnetic resonance imaging (MRI) for staging of breast cancer: The pro CEM perspective. Eur J Radiol, 2021;142:109883. ⁷ Coffey K, Jochelson MS. Contrastenhanced mam mography in breast cancer screening. Eur J Radiol, 2022 Nov;156:110513. ADS04294DEU801 Rev.001 (11/2024) Hologic Inc. ©2020 Alle Rechte vorbehalten. Hologic, 3D Mammography, 3Dimensions, 3DQuorum, Clarity HD, Intelligent 2D, SmartCurve, SecurView, The Science of Sure und die zugehörigen Logos sind Marken und/oder eingetragene Marken von Hologic, Inc. und/oder seinen Niederlassungen in den USA und/oder anderen Ländern. Diese Informationen richten sich an Ärzte in den USA und in anderen Märkten und sind nicht als Produktangebot oder Werbung in den Ländern vorgesehen, in denen dies in dieser Form nicht erlaubt ist. Da Materialien von Hologic über Websites, eBroadcasts und Messen verbreitet werden, ist es nicht immer möglich zu kontrollieren, wo diese Materialien erscheinen. Informationen über das verfügbare Produktangebot in einem bestimmten Land erhalten Sie bei Ihrem örtlichen HologicVertreter. Representative address: Hologic BV, Da Vincilaan 5, 1930 Zaventem, Belgium 2797 30 RADIOLOGIE MAGAZIN · 3-2024